Por favor, aguarde...Notícias
20-11-2014 00:00
Olá amig@s!!
Em primeiro lugar quero pedir desculpas pela ausência de noticias, pois realmente não temos tido nada de novo pra vos contar e ainda bem, pois é sinal que a Caetana está estável!!
Nos ultimos 17 meses, desde a última crise aquando o Festival Solidário Azul Turquesa, (quando a...
09-12-2013 00:00
No dia 09 de Dezembro de 2013, a Caetana foi fazer colheita de sangue ao hospital de Sta Maria, para proceder a mais um exame de diagnóstico a realizar na Holanda! O valor do referido exame é de 6.250€, valor angariado através do Movimento Azul Turquesa!
Este exame não é o que se pretendia no...
05-06-2013 00:00
https://www.olivafrontera.com/actualidad/Ampliada.php?CLAVE=4540
28-05-2013 00:00
https://www.olivafrontera.com/actualidad/Ampliada.php?CLAVE=4525
13-04-2013 00:00
24-01-2013 00:00
No próximo dia 28 de FEVEREIRO comemora-se o DIA DAS DOENÇAS RARAS, e como tal, não podiamos deixar de estar presentes!
Clica em cima da foto da Caetana e vamos vêr quantas visualizações conseguimos! Obrigada!
https://www.rarediseaseday.org/yourstory/gallery
16-11-2012 00:00
A "Tgen" (USA) lançou, a 05-10-2012, um Centro de Disturbios Infantis Raros.
Hoje, a Caetana já pertence á base de dados da Tgen.
Tal como diz a musica...
"(...) Nem que eu morra aqui
Se um dia eu não te levo á América
Nem que eu leve a América até ti (...)" :)
07-10-2012 00:00
Agora já podes adicionar a "PicBadge" SdC á tua foto de perfil do facebook e assim será mais uma forma de divulgar a nossa página!
Só tens de clicar no link e seguir os passos...
https://www.picbadges.com/www-sindromedacaetana-com/2606509/#
Obrigado!!!
20-07-2012 00:00
No dia 20/07/2012, a Caetana foi aceite na rede Dyscerne (www.dyscerne.org), uma Rede Europeia de Centros de Especialização para Dismorfologia.
Esperamos estar um pouco mais próximos de encontrar um diagnóstico.
30-07-2010 00:00
Notícias
24-01-2013 00:00
No próximo dia 28 de FEVEREIRO comemora-se o DIA DAS DOENÇAS RARAS, e como tal, não podiamos deixar de estar presentes!
Clica em cima da foto da Caetana e vamos vêr quantas visualizações conseguimos! Obrigada!
https://www.rarediseaseday.org/yourstory/gallery
16-11-2012 00:00
A "Tgen" (USA) lançou, a 05-10-2012, um Centro de Disturbios Infantis Raros.
Hoje, a Caetana já pertence á base de dados da Tgen.
Tal como diz a musica...
"(...) Nem que eu morra aqui
Se um dia eu não te levo á América
Nem que eu leve a América até ti (...)" :)
07-10-2012 00:00
Agora já podes adicionar a "PicBadge" SdC á tua foto de perfil do facebook e assim será mais uma forma de divulgar a nossa página!
Só tens de clicar no link e seguir os passos...
https://www.picbadges.com/www-sindromedacaetana-com/2606509/#
Obrigado!!!
20-07-2012 00:00
No dia 20/07/2012, a Caetana foi aceite na rede Dyscerne (www.dyscerne.org), uma Rede Europeia de Centros de Especialização para Dismorfologia.
Esperamos estar um pouco mais próximos de encontrar um diagnóstico.
30-07-2010 00:00
Contacto
Sindromedacaetana
sindromedacaetana@gmail.com