A mãe da Caetana concede uma entrevista á Radio Onda Oliva, de Oliva de la Frontera, em Espanha, onde explica a evolução da Caetana, o porquê do Movimento Azul Turquesa e o Festival de Solidariedade Azul Turquesa. (Para ouvir clicar no seguinte link)
Por favor, aguarde...
Notícias
24-01-2013 00:00
No próximo dia 28 de FEVEREIRO comemora-se o DIA DAS DOENÇAS RARAS, e como tal, não podiamos deixar de estar presentes!
Clica em cima da foto da Caetana e vamos vêr quantas visualizações conseguimos! Obrigada!
https://www.rarediseaseday.org/yourstory/gallery
16-11-2012 00:00
A "Tgen" (USA) lançou, a 05-10-2012, um Centro de Disturbios Infantis Raros.
Hoje, a Caetana já pertence á base de dados da Tgen.
Tal como diz a musica...
"(...) Nem que eu morra aqui
Se um dia eu não te levo á América
Nem que eu leve a América até ti (...)" :)
07-10-2012 00:00
Agora já podes adicionar a "PicBadge" SdC á tua foto de perfil do facebook e assim será mais uma forma de divulgar a nossa página!
Só tens de clicar no link e seguir os passos...
https://www.picbadges.com/www-sindromedacaetana-com/2606509/#
Obrigado!!!
20-07-2012 00:00
No dia 20/07/2012, a Caetana foi aceite na rede Dyscerne (www.dyscerne.org), uma Rede Europeia de Centros de Especialização para Dismorfologia.
Esperamos estar um pouco mais próximos de encontrar um diagnóstico.
30-07-2010 00:00
Contacto
Sindromedacaetana
sindromedacaetana@gmail.com